شناسه خبر: 15529 منتشر شده در مورخ: 1397/10/4 ساعت: 08:51 گروه: بهداشت و سلامت  
کشف بیش از 300 ژن مرتبط با بیماری‌های چشمی ارثی

کشف بیش از 300 ژن مرتبط با بیماری‌های چشمی ارثی

محققان موفق به کشف بیش از 300 ژن مرتبط با بیماری‌های چشمی ارثی شدند.

به گزارش ایران سپید  طبق مطالعه منتشر شده در مجله ارتباطات بیولوژوی، دانشمندان صدها ژن جدید مرتبط با نابینایی و دیگر اختلالات چشمی را در موش‌ها تشخیص دادند.

براساس گزارش «تایمزنونیوز»، بسیاری از این ژن‌ها برای دید انسان بسیار مهم هستند و در نتیجه می‌توانند به تشخیص علت‌های نابینایی ارثی در بیماران کمک کنند.

«آلا مشیری»، استادیار دانشگاه کالیفرنیا، دیویس  در آمریکا گفت: این کشف برای افرادی با بیماری‌های چشمی ارثی بسیار ارزشمند است.

وی افزود: تمام جامعه چشم پزشکی شروع به استفاده از این اطلاعات کردند. در سال 2018 اگر فردی از مشکل نابینایی ارثی رنج ببرد پزشکان می‌توانند علت آن را تا 50 - 75 درصد تشخیص دهند.

گفتنی است؛ محققان پیش از این مجموعه‌ای از ژن‌های ضروری از جمله ژن‌های مرتبط با ناشنوایی، بیماری‌های وراثتی و تنفسی را شناسایی کردند./ فارس

 

  twitter linkedin google-buzz facebook digg afsaran
کلید واژه
 
نظرات بینندگان
نظر شما
لطفا جهت تسهیل ارتباط خود با ایران سپید، در هنگام ارسال پیام این نکات را در نظر داشته باشید:
1.ارسال پیام های توهین آمیز به هر شکل و با هر ادبیاتی با اخلاق و منش اسلامی ،ایرانی ما در تناقض است لذا از ارسال اینگونه پیام ها جدا خودداری فرمایید.
2.از تایپ جملات فارسی با حروف انگلیسی خودداری کنید.
3.از ارسال پیام های تکراری که دیگر مخاطبان آن را ارسال کرده اند خودداری کنید.
4. ثبت نظرات در سايت ايران سپيد براي هر نظر حداکثر 400 واژه است.
نام:
ایمیل:
نظر: *